FastPlex™ 一步法 SARS-CoV-2 检测和鉴定试剂盒 (RT-PCR)
英国、南非和巴西版本
快速Plex SARS-CoV-2 检测和鉴定试剂盒使用 RT-PCR 技术检测致命的 UK B.1.1.7 (UK B.1.1.7, 20I/501Y.V1, VOC202012/01)，南非B.1. 351 (SA B.1.351, 20C/501Y.V2) 和 Brazil P1(N417T) 变体.
FastPlex SARS-CoV-2 检测和识别试剂盒是一种快速且经济的筛查工具，用于检测 COVID-19 并识别致命的英国和南非变体。
该检测可用于大多数具有 3-4 个荧光通道的实时 PCR 仪器，例如 Bio Rad CFX 96、Roche Lightcycler 480、z 480 和 ABI 7500。标准 RT-PCR 反应时间为 90 分钟。该试剂盒也可用于 16 样本便携式微型 PCR 仪进行快速检测。 30分钟内检测出阳性样本，45分钟内检测出阳性样本。
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特征
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英国 B.1.1.7，南非 B.1。 351和巴西P1变体识别
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与大多数 96 孔板实时荧光 PCR 仪器兼容
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< 250 拷贝/ml 甲型流感、乙型流感和 COVID-19 病毒的 LoD
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使用常规 96 孔 PCR 仪从样品到结果不到 90 分钟
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不到 45 分钟的采样时间手提米ini PCR快速检测仪
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流感季节和 COVID-19 大流行期间的最佳筛查工具
FastPlex™ Triplex SARS-CoV-2 检测试剂盒（RT-PCR，含 S 基因）
目录号：02.01.1022
检测冠状病毒阳性和阴性的单一测试新突变检测，包括用于 5 通道 PCR 的 H69-V70 del 和 N501Y（例如，Bio Rad CFX96）。一项测试可以检测 UK 突变或任何其他存在 501Y 的突变（例如，南非、巴西或具有 S 基因突变的变体）
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检测信息
* FastPlex™ Triplex SARS-CoV-2 检测试剂盒（RT-PCR，包含 S 基因）是带有 CE 标志的产品，用于体外诊断。该套件未经 FDA 批准。
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文件
FastPlex™ Triplex SARS-CoV-2 5-Plex 突变检测试剂盒（英国 B.1.1.7 和南非 B.1.351）
目录号：02.01.1040
Mutation Identification Kit 与 5 Channel PCR（例如 Bio Rad CFX96）兼容，用于检测英国 1.1.7 变体的 H69-70V del、P681H、N501Y 突变和南非 1.351 变体的 E484K、K417N 和 N501Y 突变。
该试剂盒可与 FastPlex 试剂盒一起使用02.01.1020或者02.01.1038或者02.01.1022作为 COVID-19 双变体检测的二次分析
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检测信息
* FastPlex™ Triplex SARS-CoV-2 5-Plex Mutation Detection Kit（英国 B.1.1.7 和南非 B.1.351）是带有 CE 标志的产品，用于体外诊断。该套件未经 FDA 批准。
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文件
FastPlex™ Triplex SARS-CoV-2 5-Plex 突变检测试剂盒（英国 B.1.1.7 & 南非 B.1.351 & 巴西 P1）
目录号：02.01.1044
Mutation Identification Kit兼容5 Channel PCR（例如Bio Rad CFX96），用于检测H69-70V del，英国 1.1.7 变体的 P681H 突变和南非 1.351 变体的 E484K，K417N 突变，巴西 P1 的 N417T 突变。
该试剂盒可与 FastPlex 试剂盒一起使用02.01.1022（包括 S 基因）作为 COVID-19 三变体检测的第二个分析测试。
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检测信息
* FastPlex™ Triplex SARS-CoV-2 5-Plex Mutation Detection Kit（英国 B.1.1.7 & 南非 B.1.351 & 巴西 P1）是带有 CE 标志的产品，用于体外诊断。该套件未经 FDA 批准。
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文件
参考
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(2020) 2019-新型冠状病毒 (2019-nCoV) 实时 rRT-PCR panel 引物和探针.美国疾病控制和预防中心。
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(2020) 2019 新型冠状病毒 (2019-nCoV)，中国武汉. [在线] 美国疾病控制和预防中心。
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(2020) 用于检测 2019 新型冠状病毒的实时 RT-PCR 试剂盒.美国疾病控制和预防中心.
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(2020) 紧急使用授权. [在线] 美国疾病控制和预防中心。
